NLI

Catheter, Angiography, Reprocessed

产品代码: NLI
器械名称: Catheter, Angiography, Reprocessed
管理类别: 第 2 类（Class II）
21 CFR 条款: 21 CFR 870.1200
FDA 专业组: Cardiovascular
上市路径: 需提交 510(k) 上市前通告
该代码近三年的 510(k): 1 件

FDA 分类定义

Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).

定义原文来自 FDA 器械分类库，属美国联邦政府作品（公有领域）。

该代码近三年的 510(k)（1 件）

数据窗口为最近三年。最新一件：2024-07-01。

510(k) 号	批准日期	申请人	器械名称
K231015	2024-07-01	Innovative Health, LLC	Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagn 摘要

FDA 官方分类页： NLI

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。