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NJG

Flasher, Afterimage, Ophthalmic

产品代码
NJG
器械名称
Flasher, Afterimage, Ophthalmic
管理类别
第 2 类（Class II）
21 CFR 条款
21 CFR 886.1300
FDA 专业组
Ophthalmic
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
标记
可走第三方审查
FDA 官方分类页： NJG
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。