MQS

System, Hemodialysis, Access Recirculation Monitoring

产品代码
MQS
器械名称
System, Hemodialysis, Access Recirculation Monitoring
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 876.5820
FDA 专业组
Gastroenterology, Urology
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
标记
属生命支持/维持器械
该代码近三年的 510(k)
1 件
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该代码近三年的 510(k)(1 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2023-12-14。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2322832023-12-14Physician Software Systems, LLCPhySoftAMS®PDF

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FDA 官方分类页: MQS
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