MPE
- 产品代码
- MPE
- 器械名称
- Auxiliary Power Supply (Acor Dc) For External Transcutaneous Cardiac Pacemaker
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 870.5550
- FDA 专业组
- Cardiovascular
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 属生命支持/维持器械
- 该代码近三年的 510(k)
- 1 件
FDA 官方分类页： MPE
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