MAQ

Kit, Dna Detection, Human Papillomavirus

产品代码
MAQ
器械名称
Kit, Dna Detection, Human Papillomavirus
管理类别
第 3 类(Class III)
FDA 专业组
Unknown
上市路径
需 PMA 上市前批准
FDA 官方分类页: MAQ
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。