LZD
- 产品代码
- LZD
- 器械名称
- Joint, Temporomandibular, Implant
- 管理类别
- 第 3 类（Class III）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 872.3940
- FDA 专业组
- Dental
- 上市路径
- 需 PMA 上市前批准
- 标记
- 属植入器械
FDA 分类定义
Call for PMAs to be filed by 3/30/99 per 63 FR 71746 on 12/30/98 - Indicated for reconstruction of the temporomandibular joint.
FDA 官方分类页： LZD
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。