LRX
- 产品代码
- LRX
- 器械名称
- Case, Contact Lens
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 886.5928
- FDA 专业组
- Ophthalmic
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 可走第三方审查
- 该代码近三年的 510(k)
- 3 件
- 其中 Summary 已存档
- 3 份，可直接下载
- FDA 历史累计 510(k)
- 82 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）
该代码近三年的 510(k)（3 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 | 摘要 |
|---|---|---|---|---|
| K252175 | 2026-02-10 | Fourth Axis, LLC | LANDR Contact LENS Case | |
| K250495 | 2025-08-01 | Avizor S.A. | MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F) | |
| K240095 | 2024-10-09 | Shanghai Care US Medical Product Co., | CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, |
FDA 官方分类页： LRX
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