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LQK

Home Uterine Activity Monitor

产品代码: LQK
器械名称: Home Uterine Activity Monitor
管理类别: 第 2 类（Class II）
21 CFR 条款: 21 CFR 884.2730
FDA 专业组: Obstetrics/Gynecology
上市路径: 需提交 510(k) 上市前通告
该代码近三年的 510(k): 5 件

FDA 官方分类页： LQK

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。