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LHP

System, Telethermographic (Sole Diagnostic Screen)

产品代码
LHP
器械名称
System, Telethermographic (Sole Diagnostic Screen)
管理类别
第 3 类（Class III）
21 CFR 条款
21 CFR 884.2980
FDA 专业组
Obstetrics/Gynecology
上市路径
需 PMA 上市前批准
FDA 官方分类页： LHP
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。