KWR

Prosthesis, Shoulder, Constrained, Metal/Metal Or Metal/Polymer Cemented

产品代码: KWR
器械名称: Prosthesis, Shoulder, Constrained, Metal/Metal Or Metal/Polymer Cemented
管理类别: 第 3 类（Class III）
21 CFR 条款: 21 CFR 888.3640
FDA 专业组: Orthopedic
上市路径: 需 PMA 上市前批准
标记: 属植入器械

FDA 分类定义

Call for PMAs to be filed by 12/26/96 per 61 FR 50711 on 9/27/96

定义原文来自 FDA 器械分类库，属美国联邦政府作品（公有领域）。

FDA 官方分类页： KWR

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。