KTH

Device, Anti-Stammering

产品代码

KTH

器械名称

Device, Anti-Stammering

管理类别

第 1 类（Class I）

21 CFR 条款

21 CFR 874.5840

FDA 专业组

Ear, Nose, Throat

上市路径

豁免 510(k)（仍须遵守通用控制与注册列名）

该代码近三年的 510(k)

4 件