KRQ
- 产品代码
- KRQ
- 器械名称
- Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 888.3550
- FDA 专业组
- Orthopedic
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 属植入器械
FDA 官方分类页： KRQ
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。