KMF
- 产品代码
- KMF
- 器械名称
- Bandage, Liquid
- 管理类别
- 第 1 类（Class I）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 880.5090
- FDA 专业组
- General Hospital
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 可走第三方审查
- 该代码近三年的 510(k)
- 222 件
该代码近三年的 510(k)（1 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 |
|---|---|---|---|
| K241916 | 2024-09-27 | Optmed, Inc. | TearRepair Liquid Skin Protectant 摘要 |
FDA 官方分类页： KMF
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。