KLK
- 产品代码
- KLK
- 器械名称
- Monitor, Oxygen, Cutaneous, For Infant Not Under Gas Anesthesia
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 868.2500
- FDA 专业组
- Anesthesiology
- 上市路径
- 豁免 510(k)（仍须遵守通用控制与注册列名）
- 该代码近三年的 510(k)
- 47 件
FDA 官方分类页： KLK
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。