HQM
- 产品代码
- HQM
- 器械名称
- Keratoprosthesis, Permanent Implant
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 886.3400
- FDA 专业组
- Ophthalmic
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 属植入器械
- FDA 历史累计 510(k)
- 4 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）
FDA 官方分类页： HQM
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