HEW
- 产品代码
- HEW
- 器械名称
- Culdoscope (And Accessories)
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 884.1640
- FDA 专业组
- Obstetrics/Gynecology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 该代码近三年的 510(k)
- 18 件
该代码近三年的 510(k)（1 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 |
|---|---|---|---|
| K243152 | 2025-10-02 | Applied Medical Resources Corp. | GelPOINT V-Path Transvaginal Access Platform with Re 摘要 |
FDA 官方分类页： HEW
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