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HDE

Hook, Fibroid, Gynecological

产品代码: HDE
器械名称: Hook, Fibroid, Gynecological
管理类别: 第 1 类（Class I）
21 CFR 条款: 21 CFR 884.4520
FDA 专业组: Obstetrics/Gynecology
上市路径: 豁免 510(k)（仍须遵守通用控制与注册列名）

FDA 官方分类页： HDE

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。