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GXW

Echoencephalograph

产品代码
GXW
器械名称
Echoencephalograph
管理类别
第 2 类（Class II）
21 CFR 条款
21 CFR 882.1240
FDA 专业组
Neurology
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
标记
可走第三方审查
该代码近三年的 510(k)
7 件
FDA 官方分类页： GXW
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。