会员EN

GXS

Monitor, Alpha

产品代码
GXS
器械名称
Monitor, Alpha
管理类别
第 2 类（Class II）
21 CFR 条款
21 CFR 882.1610
FDA 专业组
Neurology
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
标记
可走第三方审查
FDA 官方分类页： GXS
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。