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GXC

Device, Electroconvulsive Therapy

产品代码
GXC
器械名称
Device, Electroconvulsive Therapy
管理类别
第 3 类（Class III）
21 CFR 条款
21 CFR 882.5940
FDA 专业组
Neurology
上市路径
需 PMA 上市前批准
FDA 官方分类页： GXC
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。