GEJ
- 产品代码
- GEJ
- 器械名称
- Carrier, Ligature
- 管理类别
- 第 1 类（Class I）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 878.4800
- FDA 专业组
- General, Plastic Surgery
- 上市路径
- 豁免 510(k)（仍须遵守通用控制与注册列名）
- 该代码近三年的 510(k)
- 5 件
该代码近三年的 510(k)（1 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 |
|---|---|---|---|
| K240185 | 2024-05-03 | Cypris Medical | Cypris eXact Suture Placement Device 摘要 |
FDA 官方分类页： GEJ
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。