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FLS

Monitor, Apnea, Facility Use

产品代码: FLS
器械名称: Monitor, Apnea, Facility Use
管理类别: 第 2 类（Class II）
21 CFR 条款: 21 CFR 868.2377
FDA 专业组: Anesthesiology
上市路径: 需提交 510(k) 上市前通告
标记: 属生命支持/维持器械
该代码近三年的 510(k): 16 件

FDA 官方分类页： FLS

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。