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DSZ

Pacemaker Battery

产品代码
DSZ
器械名称
Pacemaker Battery
管理类别
第 3 类（Class III）
21 CFR 条款
21 CFR 870.3610
FDA 专业组
Cardiovascular
上市路径
需 PMA 上市前批准
标记
属植入器械
FDA 官方分类页： DSZ
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。