TIC
医疗器械TIC数据库
首页
注册数据库
咨询数据库
检测数据库
数据说明
行业资讯
会员
EN
DRI
Monitor, Line Isolation
产品代码
DRI
器械名称
Monitor, Line Isolation
管理类别
第 1 类(Class I)
21 CFR 条款
21 CFR 870.2620
FDA 专业组
Cardiovascular
上市路径
豁免 510(k)(仍须遵守通用控制与注册列名)
该代码近三年的 510(k)
4 件
FDA 官方分类页:
DRI
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。