K262398
- 510(k) 号
- K262398
- 器械名称
- CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing set
- 申请人
- CERENOVUS, Inc. FL · US
- 产品代码
- NRY — Catheter, Thrombus Retriever
- 批准日期
- 2026-08-13
- 受理日期
- 2026-07-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录: K262398
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。