K262300
- 510(k) 号
- K262300
- 器械名称
- Denture Base Resin V2
- 申请人
- Formlabs Ohio, Inc. OH · US
- 产品代码
- EBI — Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing
- 批准日期
- 2026-07-08
- 受理日期
- 2026-07-07
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Abbreviated
- 标记
- 第三方审查
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K262300
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。