K262032
- 510(k) 号
- K262032
- 器械名称
- TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB );TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB )
- 申请人
- TriMed, Inc. CA · US
- 产品代码
- HRS — Plate, Fixation, Bone
- 批准日期
- 2026-07-16
- 受理日期
- 2026-06-17
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录: K262032
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。