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K262006

EnSite™ X EP System

510(k) 号
K262006
器械名称
EnSite™ X EP System
申请人
Abbott Medical MN · US
产品代码
DQK — Computer, Diagnostic, Programmable
批准日期
2026-07-15
受理日期
2026-06-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K262006.pdf

FDA 官方记录： K262006
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。