会员EN

K261912

SnØreNegatØr

510(k) 号
K261912
器械名称
SnØreNegatØr
申请人
DnB Innovations, LLC TX · US
产品代码
LRK — Device, Anti-Snoring
批准日期
2026-07-31
受理日期
2026-06-08
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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FDA 官方记录： K261912
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。