K261854
- 510(k) 号
- K261854
- 器械名称
- xvision Spine system
- 申请人
- Augmedics, Ltd. IL
- 产品代码
- SBF — Orthopedic Augmented Reality
- 批准日期
- 2026-07-31
- 受理日期
- 2026-06-03
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Neurology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K261854.pdf
FDA 官方记录： K261854
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。