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K261802

Glidewell™ Denture Base Resin

510(k) 号
K261802
器械名称
Glidewell™ Denture Base Resin
申请人
Prismatik Dentalcraft, Inc. CA · US
产品代码
EBI — Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing
批准日期
2026-08-27
受理日期
2026-06-01
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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也可从 FDA 官方下载： K261802.pdf

FDA 官方记录： K261802
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。