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K261530

iiSure Infusion Set

510(k) 号
K261530
器械名称
iiSure Infusion Set
申请人
Deka Research and Development NH · US
产品代码
FPA — Set, Administration, Intravascular
批准日期
2026-06-03
受理日期
2026-05-08
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General Hospital
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也可从 FDA 官方下载： K261530.pdf

FDA 官方记录： K261530
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。