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K261522

BioWave BioWraps

510(k) 号
K261522
器械名称
BioWave BioWraps
申请人
Biowave Corporation CT · US
产品代码
GXY — Electrode, Cutaneous
批准日期
2026-06-03
受理日期
2026-05-07
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K261522.pdf

FDA 官方记录： K261522
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。