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K261488

OBSIDIO Conformable Embolic

510(k) 号
K261488
器械名称
OBSIDIO Conformable Embolic
申请人
Boston Scientific Corporation MN · US
产品代码
KRD — Device, Vascular, For Promoting Embolization
批准日期
2026-07-24
受理日期
2026-05-06
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K261488
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。