K261213
- 510(k) 号
- K261213
- 器械名称
- Medical Monitor (40HT513D)
- 申请人
- Lg Electronics.Inc KR
- 产品代码
- PGY — Display, Diagnostic Radiology
- 批准日期
- 2026-06-12
- 受理日期
- 2026-04-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K261213
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。