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K261061

BP Go (BPP-855)

510(k) 号
K261061
器械名称
BP Go (BPP-855)
申请人
Wellvii, Inc. FL · US
产品代码
DXN — System, Measurement, Blood-Pressure, Non-Invasive
批准日期
2026-08-13
受理日期
2026-03-31
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K261061
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。