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K260885

VERAFEYE Imaging and Guidance System (VF-VIS-002)

510(k) 号
K260885
器械名称
VERAFEYE Imaging and Guidance System (VF-VIS-002)
申请人
Luma Vision Limited IE
批准日期
2026-06-15
受理日期
2026-03-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
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FDA 官方记录： K260885
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。