K260850
- 510(k) 号
- K260850
- 器械名称
- OSTEOMNI SPINAL CAGES SYSTEM
- 申请人
- Osteomni, Inc. FL · US
- 产品代码
- ODP — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervic
- 批准日期
- 2026-05-12
- 受理日期
- 2026-03-16
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录: K260850
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。