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K260667

Alturion Series Diagnostic Ultrasound System

510(k) 号
K260667
器械名称
Alturion Series Diagnostic Ultrasound System
申请人
Philips Ultrasound, LLC WA · US
产品代码
IYN — System, Imaging, Pulsed Doppler, Ultrasonic
批准日期
2026-06-29
受理日期
2026-03-02
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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FDA 官方记录： K260667
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。