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K260511

Ulike Reglow Light Therapy Device (UM10)

510(k) 号
K260511
器械名称
Ulike Reglow Light Therapy Device (UM10)
申请人
Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd. CN
产品代码
OHS — Light Based Over The Counter Wrinkle Reduction
批准日期
2026-03-16
受理日期
2026-02-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K260511
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。