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K260213

BD BACTEC FXI Culture System

510(k) 号
K260213
器械名称
BD BACTEC FXI Culture System
申请人
BD Diagnostic Systems MD · US
产品代码
MDB — System, Blood Culturing
批准日期
2026-05-28
受理日期
2026-01-23
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Microbiology
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也可从 FDA 官方下载： K260213.pdf

FDA 官方记录： K260213
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。