K260128
- 510(k) 号
- K260128
- 器械名称
- BD Preset and BD A-Line Arterial Blood Collection Syringes
- 申请人
- Becton, Dickinson and Company NJ · US
- 产品代码
- JKA — Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Colle
- 批准日期
- 2026-04-15
- 受理日期
- 2026-01-16
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Clinical Chemistry
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K260128.pdf
FDA 官方记录： K260128
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。