K260090
- 510(k) 号
- K260090
- 器械名称
- SMART Osteotomy System
- 申请人
- Actis Medical Pty., Ltd. AU
- 产品代码
- HRS — Plate, Fixation, Bone
- 批准日期
- 2026-04-10
- 受理日期
- 2026-01-12
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录： K260090
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。