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K254274

ARx® SAI Implant System

510(k) 号
K254274
器械名称
ARx® SAI Implant System
申请人
Life Spine, Inc. IL · US
产品代码
NKB — Thoracolumbosacral Pedicle Screw System
批准日期
2026-04-16
受理日期
2025-12-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K254274
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。