K254130
- 510(k) 号
- K254130
- 器械名称
- C.A. Medical Interbody Fusion System
- 申请人
- C.A. Medical, LLC TX · US
- 产品代码
- ODP — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervic
- 批准日期
- 2026-07-08
- 受理日期
- 2025-12-22
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录： K254130
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。