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K254061

Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody Fusion System

510(k) 号
K254061
器械名称
Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody Fusion System
申请人
Curiteva, Inc. AL · US
产品代码
ODP — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervic
批准日期
2026-01-15
受理日期
2025-12-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K254061
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。