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K253998

Clearview Intracoronary Shunts

510(k) 号
K253998
器械名称
Clearview Intracoronary Shunts
申请人
Medtronic, Inc. MN · US
产品代码
DWF — Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmon
批准日期
2026-01-20
受理日期
2025-12-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K253998.pdf

FDA 官方记录： K253998
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。