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K253962

ClearCheck (RADCC V2.7)

510(k) 号
K253962
器械名称
ClearCheck (RADCC V2.7)
申请人
Radformation, Inc. NY · US
产品代码
IYE — Accelerator, Linear, Medical
批准日期
2026-04-03
受理日期
2025-12-11
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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FDA 官方记录： K253962
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。