K253962
- 510(k) 号
- K253962
- 器械名称
- ClearCheck (RADCC V2.7)
- 申请人
- Radformation, Inc. NY · US
- 产品代码
- IYE — Accelerator, Linear, Medical
- 批准日期
- 2026-04-03
- 受理日期
- 2025-12-11
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K253962
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。