K253953
- 510(k) 号
- K253953
- 器械名称
- IPS e.max Zirconia
- 申请人
- Ivoclar Vivadent, Inc. NY · US
- 产品代码
- EIH — Powder, Porcelain
- 批准日期
- 2026-03-10
- 受理日期
- 2025-12-10
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K253953
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。