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K253888

MOLLI 2 System

510(k) 号
K253888
器械名称
MOLLI 2 System
申请人
Stryker Endoscopy CA · US
产品代码
NEU — Marker, Radiographic, Implantable
批准日期
2025-12-31
受理日期
2025-12-04
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K253888
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。